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唐氏筛查的意义和局限性
1、传统产前检测存在较大局限性 在无创产前基因检测出现之前，唐氏筛查是产前评估宝宝患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的途径。
2、唐氏筛查主要是对胎儿神经管畸形的孕前筛查方法。它不是一种诊断方法，所以有一定的局限性。为了保证生一个健康的宝宝，当然要做这个，中期再做一个四维彩色多普勒超声检查。
3、指导意见： 唐氏筛查它主要是针对胎儿神经管的畸形进行的孕前的筛查方式，它不是诊断方式，所以他是有局限性的。
4、存在各种风险。筛查不属于高危，但是风险值比较高，比方1/400，医生可能没有建议产前诊断，但是会告知风险。有一种无创基因检查也是不错的选择，但是该检查有一定的局限性，仅对三体疾病敏感，对少见染色体疾病不敏感。
5、唐筛又被称为中期唐筛，它的准确度有局限性，但如果早期唐筛和中期唐筛都做的话，准确率更高。希望孕妈妈按时产检，优生优育！ 建议按医生开单的检查项目一步步做完，NT的数值可以作为下一次唐氏筛查的参考值的，也是相当重要的。
6、此外，由于科学技术的局限性和孕妇的个人差异，产前抽血测HCG筛查唐氏综合征的方法，不可避免地会有极少数的假阳性和假阴性结果。
孕期筛查,你需要知道的事情
全面检查孕7～20周进行初次全面检查，包括血尿常规、血型、凝血功能、肝肾功能、乙肝标志物、抗HIV、HCV、RPR、致畸六项、血红蛋白分析、心电图、唐氏筛查等。血糖筛查孕24周以后进行血糖筛查，每月复查血尿常规。
血液和尿液检查：这些检查可以帮助医生了解您的血糖、血压、肾功能等健康状况，以及是否有贫血等问题。 B超检查：B超可以观察胎儿的发育情况，包括胎儿的大小、位置、胎心等。
女性怀孕之后需要多次到医院做产检，刚怀孕的时候大概每个月去检查一次，而到孕晚期接近临产的时候，需要每周都到医院检查。
这组筛查与孕妇年龄、孕周等因素很有关系，差一点点，结果就差很多。羊穿准确率高一些，但要慎重，检查而已，结果好与糟都是要面对的事实，自认为还是不查了。
孕期检查是保障母婴健康的重要环节。本文将详细介绍孕早期、孕中期、孕晚期的检查项目和注意事项，帮助准妈妈们更好地了解孕期检查。孕早期检查孕早期检查包括B超检查、生化筛查″TORCH″、肝炎病毒的筛查、血尿常规检查等。
唐氏筛查都查些什么
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21/三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症。唐氏综合症俗称先天性痴呆。
唐氏筛查主要是孕妇血清检查，包括甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。其次是超声检查，测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带），染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。
为了防止新生儿患唐氏综合征，确保优生，每一位准妈妈在孕期都需要做唐氏筛查。
对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。风险概率唐筛只能判断风险概率。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
